Очередная научная статья профессора кафедры органического синтеза и биоорганической химии Самаркандского государственного университета Хуршида Бозорова «Discovery of novel (E)-1-methyl-9-(3-methylbenzylidene)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4(1H)-one as DDR2 kinase inhibitor: Synthesis, molecular docking, and anticancer properties» опубликована в журнале «Bioorganic Chemistry», индексируемом в таких базах данных, как Scopus, SCI (Web of Science) и PubMed [Q1, импакт-фактор = 5,3, CiteScore = 7,1 Elsevier, Амстердам, Нидерланды].

    Статья посвящена синтезу недавно синтезированного пиразольного вещества РР562, его ингибирующим свойствам в отношении 100 различных киназных ферментов, его селективной активности в отношении рака желудка человека (клетки HGC-27), анализу молекулярного докинга и подробному механизму его действия. активность против раковых клеток HGC-27.

     Статья подготовлена ​​в сотрудничестве с учеными Китайской академии наук. Руководитель научного проекта Хуршид Бозоров. Консультант проекта – профессор Хаджи Акбер Айса.

 

    Подробно: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045206823001669