Самарқанд давлат университети oрганик синтез ва биоорганик кимё кафедраси профессори Хуршид Бозоровнинг навбатдаги "Discovery of novel (E)-1-methyl-9-(3-methylbenzylidene)-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4(1H)-one as DDR2 kinase inhibitor: Synthesis, molecular docking, and anticancer properties" номли илмий мақоласи Scopus, SCI (Web of Science) ва PubMed каби маълумотлар базасида индексланувчи "Bioorganic Chemistry" журналида [Q1, Impact Factor = 5.3, CiteScore = 7.1 Elsevier, Amsterdam, Netherlands]  чоп қилинди.

    Мақола янги синтез қилинган PP562 шифрли пиразол модданинг синтези, унинг 100 хил киназа ферментлари ингибирлаш хусусиятлари, инсон ошқозони раки (HGC-27 ҳужайраси) ҳужайрасига қарши селектив фаоллиги, молекуляр докинг таҳлили ва HGC-27 саратон ҳужайрасига қарши фаоллигининг чуқур таъсир механизмларини аниқлашга бағишланган. 

    Мақола Хитой Фанлар Академияси олимлари билан ҳамкорликда тайёрланган. Илмий лойиҳа раҳбари Хуршид Бозоров. Лойиҳа маслаҳатчиси профессор Ҳажи Акбер Аиса. 

    Батафсил https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045206823001669